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Cotidiano
Venda de remédios

Anvisa aprova regras para o registro de remédio à base de maconha no Brasil

A norma permite que empresas registrem produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo, passo necessário para venda de remédios 22/11/2016 às 19:00
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A medida faz parte da atualização de portaria, que também estabelece que laboratórios registrem derivados em concentração de, no máximo, 30 mg de (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro (Foto: Site Maconha da Lata)
Aline Leal (Agência Brasil) Brasília (DF)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu hoje (22) os derivados da Cannabis sativa, a maconha, na lista de substâncias psicotrópicas, vendidas no Brasil com receita do tipo A, específica para entorpecentes. A norma permite que empresas registrem no país produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo, passo necessário para venda de remédios.

A medida faz parte da atualização da Portaria nº 344/98, que também estabelece que laboratórios registrem os derivados em concentração de, no máximo, 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro. Os produtos que tiverem concentração maior do que a estabelecida continuam proibidos no país.

Segundo nota da agência reguladora, a medida foi motivada pela fase final do processo de registro do medicamento Mevatyl®. O produto que, em alguns países da Europa, tem o nome comercial de Sativex, pode vir a ser o primeiro obtido da Canabis sativa registrado no país. O medicamento será indicado para o tratamento de sintomas de pacientes adultos com esclerose múltipla.

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