Anvisa proíbe emagrecedor Ultra Shape e determina apreensão de todos os lotes
Produto era comercializado sem registro sanitário e tinha fabricante desconhecido; agência também proibiu outros quatro medicamentos em cápsulas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9), a apreensão de todos os lotes do emagrecedor Ultra Shape e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso do produto em todo o território nacional. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Segundo a agência, o produto era anunciado e comercializado sem registro, notificação ou cadastro sanitário. A empresa responsável pela fabricação não foi identificada e consta na resolução como desconhecida.
A determinação abrange pessoas físicas e jurídicas envolvidas nas atividades relacionadas ao produto, incluindo a fabricação, venda, distribuição e divulgação. A proibição também se aplica aos veículos de comunicação.
A ausência de regularização sanitária significa que o produto não passou pelos procedimentos exigidos pela Anvisa para sua comercialização. A agência, no entanto, não divulgou informações sobre a composição do Ultra Shape nem apontou a existência de substâncias específicas que possam causar danos à saúde.
Outros produtos proibidos
Na mesma decisão, a Anvisa determinou a apreensão de quatro produtos em cápsulas fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI. São eles:
- Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
- Garra D;
- Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;
- Sucupira + Unha de Gato + Garra D.
De acordo com a agência, os produtos não possuem registro sanitário e a empresa responsável não tem autorização de funcionamento para fabricar medicamentos.
A medida também proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso dos quatro produtos.
Outras medidas de fiscalização
A Anvisa também determinou a apreensão de unidades do medicamento Trodelvy, dos lotes 10008806 e 10008808, fabricados originalmente para comercialização na Turquia. Segundo a agência, os produtos apresentavam características divergentes das embalagens originais.
Já o lote 0000216652 do medicamento Halexminophen, solução intravenosa de 10 mg/ml, será recolhido voluntariamente pelo fabricante após a identificação de problemas na embalagem.
Outra determinação publicada nesta segunda-feira envolve o medicamento Gastriless, de 380 mg, lote B2511032. A medida foi motivada por resultado insatisfatório em análise realizada pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC), que identificou alterações no aspecto e na coloração do conteúdo.
As medidas fazem parte das ações de fiscalização sanitária da Anvisa para impedir a circulação de produtos sem regularização ou que apresentem irregularidades de qualidade.