Um dia após receber valor para comprar remédio mais caro do mundo, criança morre no Paraná
Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos, que tinha Atrofia Muscular Espinhal (AMe), doença que é tratada com um dos remédios mais caros do mundo, o Zolgensm. No STF família ganhou o direito de receber R$ 7,3 milhões
(Foto: Divulgação)
O paranaense Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos, que tinha Atrofia Muscular Espinhal (AMe), morreu nesta quarta-feira (15) em decorrência da doença. As informações são da jornalista Giovanna Galvani, do UOL.
A doença que acometia o pequeno Vinicíus é tratada com um dos remédios mais caros do mundo, o Zolgensma. O valor para a compra do remédio foi depositado um dia antes de Vinícius morrer, após uma batalha judicial que foi parar no Supremo Tribunal Federal (STF), onde a família conseguiu o direito a receber R$ 7,3 milhões para comprar o medicamento.
"Torcemos tanto por um recomeço na vida do Vinícius com a notícia de que o valor havia sido depositado pela União nesta terça-feira (14), mas infelizmente chegou tarde demais", escreveu nas redes a advogada Graziela Costa Leite, que assessorava a família. "Quem tem AME, tem pressa!", disse.
Segundo a reportagem, o processo para adquirir o medicamento passou por negativas da Justiça do Paraná e Superior Tribunal de Justiça (STJ). O STf concedeu uma liminar em dezembro para que a União pagasse, em 72 horas, cerca de R$ 7,4 milhões para arcar com o medicamento e com despesas médicas de Vinícius.
Nas últimas semanas, familiares compartilhavam momentos de angústia com a demora da liberação da quantia.
"Quem nos acompanha sabe que depois de tanta luta conseguimos, em dezembro do ano passado, a liminar favorável para compra do Zolgensna [...] Porém, infelizmente isso ainda não aconteceu. Continuamos vivendo na angústia e no desespero vendo a AME levar um pouquinho do Vinícius todos os dias.", diz uma postagem de 8 de janeiro, publicada na página dedicada à arrecadação de recursos para o tratamento de Vinícius.